化妝品安全評估報告示例（完整版）

                                                                                                                  注：本報告格式及數(shù)據(jù)僅供參考

目  錄

一、摘要................................. 1

二、產品簡介.............................2

三、產品配方.............................3

四、配方中各成分的安全評估...............4

五、可能存在的風險物質評估............... 5

六、風險控制措施或建議................... 6

七、安全評估結論.........................7

八、安全評估人員簽名.....................8

九、安全評估人員簡歷.....................9

十、參考文獻.............................10

十一、附錄 ..............................11

一、摘要

xxx身體乳為駐留類化妝品，適用于全身，可每日使用，參考《化妝品安全評估技術導則》有關規(guī)定，對產品的微生物、有害物質和穩(wěn)定性等進行了檢測，并對配方所用的水、1,3-丙二醇、香精、花生醇、苯氧乙醇、墨角藻（FUCUS VESICULOSUS）提取物、蜂蜜和二棕櫚酰羥脯氨酸8種成分，可能存在的二甘醇、苯酚等風險物質開展了安全評估。結果顯示，該產品在正常、合理及可預見的使用情況下，不會對人體健康產生危害。

二、產品簡介

1、產品名稱：xxx身體乳

2、產品使用方法：可涂抹于全身

3、日均使用量（g/day）：7.82^*

4、駐留因子：1.00

5、全身暴露量（SED）：SED=日均使用量×駐留因子×成分在配方中百分比×經皮吸收率÷體重^#

注：* 日均使用量參考《THE SCCS NOTES OF GUIDANCE FOR THE TESTING OF COSMETIC INGREDIENTS AND THEIR SAFETY EVALUATION （10TH REVISION）》。

^# 體重一般為默認的成人體重（60 kg）；經皮吸收率以100%計。

三、產品配方

本配方中所使用的原料均已列入《已使用化妝品原料目錄》或《化妝品安全技術規(guī)范》（2015年版）。產品配方表見表1，產品實際成分含量表見表2。

表1  產品配方表

注：本配方僅為示例，非實際配方。產品配方應提供全部原料，并按含量遞減順序排列。

表2  產品實際成分含量表

四、配方中各成分的安全評估 

1號原料：水，本產品所用的水是經過微孔過濾，離子交換，熱滅菌等工藝獲得的純化水，無安全性風險問題。

2號原料：水、1,3-丙二醇和墨角藻（FUCUS VESICULOSUS）提取物的混合物。

水，本產品所用的水是經過微孔過濾，離子交換，熱滅菌等工藝獲得的純化水，無安全性風險問題。

1,3-丙二醇，急性毒性：急性經口毒性試驗顯示該原料為低毒性；皮膚刺激性：該成分濃度為100%時對皮膚有輕微刺激性；眼刺激性：該成分濃度為100%時無刺激性；皮膚變態(tài)反應：該成分濃度為50%時無致敏性；皮膚光毒性：該成分不具有紫外光吸收特性，因此不具有皮膚光毒性；致突變性：該成分無潛在基因突變性或染色體畸變性。系統(tǒng)毒性：經危害特征描述，該成分的未觀察到有害作用的劑量（NOAEL）為1000mg/kg bw/d；生殖和發(fā)育毒性：該成分未觀察到生殖和發(fā)育毒性^[1,2]。暴露劑量（SED）=1.3mg/kg bw/d，經計算安全邊際值MoS=1000/1.3=769>100，原料在本產品中應用風險在可接受范圍之內。

墨角藻（FUCUS VESICULOSUS）提取物，美國化妝品原料評價委員會（CIR）評估結果顯示，濃度不高于5%時該原料在化妝品中的使用是安全的^[3]，該原料的添加量為0.1000%，在本產品中應用風險在可接受范圍之內。

3號原料：香精，產品中所使用的香精符合IFRA 證書要求。

4號原料：花生醇，為1-二十烷醇，屬于直鏈長鏈飽和脂肪醇。直鏈長鏈飽和脂肪醇類物質的通用分子結構式為CnH2n+2O，該類物質都具有直鏈碳鏈結構，且都具有末端醇羥基作為關鍵官能團，化學結構的區(qū)別是碳鏈長短的不同。因此，花生醇和具有近似碳鏈長度的飽和脂肪醇（如1-十八醇、1-二十二醇）在理化性質、危害描述、危害特征描述等上的數(shù)據(jù)可以相互參考。

花生醇的毒理學終點：急性毒性：急性經口毒性試驗顯示該原料為實際無毒性。急性經皮毒性試驗顯示該原料為微毒性。皮膚刺激性：根據(jù)原料供應商提供的毒理學安全數(shù)據(jù)，濃度為50%時，該原料對皮膚無刺激性。眼刺激性：根據(jù)原料供應商提供的毒理學安全數(shù)據(jù)，濃度為50%時該原料對眼睛無刺激性。皮膚變態(tài)反應：該原料無致敏性。皮膚光毒性：該原料無皮膚光毒性。致突變性：無潛在基因突變性或染色體畸變性。系統(tǒng)毒性：經過危害特征描述，該原料的未觀察到有害作用的劑量（NOAEL）為 1000 mg/kg bw/day。生殖發(fā)育毒性：該原料的交叉參考物1-二十二醇在重復劑量毒性/生殖發(fā)育毒性試驗中未觀測到發(fā)育和生殖毒性反應，其NOAEL為 1000 mg/kg bw/day。另一交叉參考物1-十八醇在生殖發(fā)育毒性試驗中也未觀測到生殖發(fā)育毒性反應，其NOAEL為 2000 mg/kg bw/day。鑒于化學結構的相似性，花生醇（C=20）的生殖發(fā)育毒性應與1-二十二醇和1-十八醇相近。此外，據(jù)研究表明，直鏈飽和脂肪醇的經皮、經口吸收率與碳鏈長度直接相關。當碳鏈長度大于7時，飽和脂肪醇的經皮、經口吸收率隨碳鏈長度的增加而下降。因此，花生醇的生殖發(fā)育毒性應不高于其交叉參照物的生殖發(fā)育毒性，基于保守原則，NOAEL選取1000 mg/kg bw/day^[4-6]。安全評估用NOAEL的選擇：選取經口重復染毒試驗資料的NOAEL 1000 mg/kg/day用以計算安全邊際值。暴露劑量=7.82*1000*0. 6000*1*1/（60*100）=0.782mg/kg/d。安全邊際值MoS = 1000/0. 782=1279> 100。該原料在本產品中的應用風險在可接受范圍內。

5號原料：苯氧乙醇，《化妝品安全技術規(guī)范》（2015年版）表4化妝品準用防腐劑規(guī)定，苯氧乙醇的限用量為1%^[7]，本配方的添加量為0.5000%，符合要求。該原料在本產品中應用風險在可接受范圍之內。

6號原料：蜂（Apis mellifera）蜜，該原料無皮膚刺激性、眼刺激性、皮膚致敏性、皮膚光毒性等局部毒性^[8,9]，且作為食物有悠久食用歷史，無系統(tǒng)毒性風險。因此該原料在本產品中的應用風險在可接受范圍內。

7號原料：二棕櫚酰羥脯氨酸，根據(jù)原料供應商提供的毒理學安全數(shù)據(jù)，該原料在濃度為10%時無皮膚刺激性、眼刺激性、皮膚致敏性、皮膚光毒性等局部毒性。根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)，該原料在Ames或哺乳細胞小鼠淋巴瘤試驗（MLA）中無致突變性，在MLA或體外人淋巴細胞染色體畸變試驗中無染色體損傷，因此排除了遺傳毒性。二棕櫚酰羥脯氨酸的化學結構明確，含量較低，缺乏系統(tǒng)毒理學數(shù)據(jù)，符合毒理學關注閾值方法（TTC）方法的使用條件，根據(jù)其化學結構分類，輔助Toxtree工具將其分類為III類，TTC限值為1.5μg/kg/day （90 μg/day）。本原料在配方中的暴露量為7.82 μg/day，低于Cramer III類TTC限值，故無系統(tǒng)毒性風險。該原料在本產品中的應用風險在可接受范圍內。

五、可能存在的風險物質的安全評估

本產品按照《化妝品安全評估技術導則》的要求，基于當前科學認知水平，對可能由化妝品原料帶入、生產過程中產生或帶入的風險物質進行了評估，結果表明：

本產品的生產符合國家相關法律法規(guī)，對生產過程和產品包裝材料進行嚴格的管理和控制。

產品中可能存在的安全性風險物質是技術上無法避免、由原料帶入的雜質，殘留的微量雜質在正常合理使用條件下不會對人體健康造成危害。產品安全性風險物質危害識別表見表3。

表3  安全性風險物質危害識別表

此外，該產品終產品的檢驗報告顯示其鉛、汞、砷、鎘、二噁烷檢驗結果符合《化妝品安全技術規(guī)范》（2015年版）表2《化妝品中有害物質限量》的限值要求。

六、風險控制措施或建議

本產品為身體乳（駐留類化妝品），適用于涂抹于全身，可每日使用。

本產品無需標注警示用語。

七、安全評估結論

本產品為身體乳（駐留類化妝品），可每日使用，涂抹于全身。主要暴露方式為經皮吸收，根據(jù)產品的特性，對本產品的暴露評估僅考慮經皮途徑。

通過對產品以下各方面的綜合評估：

1、各成分的安全評估結果顯示，所有成分在本產品濃度下不會對人體健康產生危害；

2、可能存在的安全性風險物質檢測及評估結果顯示，不會對人體健康產生危害；

3、防腐劑挑戰(zhàn)結果符合有關要求；

4、微生物檢驗結果顯示該產品微生物符合《化妝品安全技術規(guī)范》（2015年版）有關要求；

5、有害物質檢測結果顯示，該產品有害物質含量符合《化妝品安全技術規(guī)范》（2015年版）有關要求;

6、產品的理化特性、穩(wěn)定性檢測結果顯示，符合相關要求；

7、產品與包裝材料的相容性評估結果顯示，符合相關要求；

8、配方中各成分之間未預見發(fā)生有害的相互作用。

綜上，認為該產品在正常及合理、可預見的使用條件下，不會對人體健康產生危害。

八、安全評估人員簽名 

評估人：xxx    

日期：20xx年xx月xx日

地址：xxxxxxxxxxxxxx

九、安全評估人員簡歷

xxxxxx

十、參考文獻

格式舉例：

1. 國家食品藥品監(jiān)督管理總局，關于發(fā)布化妝品安全技術規(guī)范（2015年版）的公告，2015年第268號

2. Ralph Gingell, Jeannie B. Kirkpatrick, and David R. Subchronic Toxicity Study of 1,3-Propanediol Administered Orally to Rats. International Journal of Toxicology, 2000,19: 27–32

3. Safety Assessment of Brown Algae-Derived Ingredients as Used in Cosmetics. Final report 2019 available from CIR

說明：參考文獻按照格式要求列出明確的出處及來源，原文留檔備查，無需提交。

十一、附錄

1、香精的IFRA證書（也可提供原料供應商提供的其他證明文件或符合GB/T 22731-2017 日用香精標準聲明等）

2、原料供應商提供的1,3-丙二醇、花生醇毒理學檢測報告（也可提供原料供應商提供的符合要求的證明文件）

3、產品中二甘醇、苯酚、二噁烷檢測報告（除注冊或備案要求的檢驗項目外，其他也可根據(jù)原料供應商提供的相關材料進行推算）

4、防腐劑挑戰(zhàn)報告

5、微生物檢測報告（注冊備案資料要求已經提交的，無需重復提交）

6、有害物質檢測報告（注冊備案資料要求已經提交的，無需重復提交）

7、理化特性、穩(wěn)定性報告

8、包裝材料相容性檢測報告

注：此報告僅為示例，實際進行產品評估時，需按照本導則結合產品的具體情況進行評估。

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