問：某面膜產品，在原包裝中宣稱“對準面部穴位貼敷，輕輕按壓，可改善循環(huán)，改善浮腫”。是否超出化妝品的使用方法？

答：此產品的使用方法為“穴位貼敷”，與《條例》中“涂擦、噴灑或者其他類似方法”的使用方法不符；使用目的為“改善循環(huán)”“改善浮腫”，與“清潔、保護、美化、修飾”的使用目的不符。以上概念超出了化妝品的定義，無法判定此產品的安全性。

問：什么是化妝品的“最小銷售單元”？贈品算嗎？

答：以產品銷售為目的，將產品內容物隨產品包裝容器、包裝盒以及產品說明書等一起交付消費者時的最小包裝的產品形式。 贈品也是將產品內容物等物質一起交付給消費者的，自然也算最小銷售單元。

問：內容物指的是什么？

答：包裝容器內所裝的產品。

問：什么是化妝品的展示面、可視面？

答：展示面：化妝品在陳列時，除底面外能被消費者看到的任何面； 可視面：化妝品在不破壞銷售包裝的情況下，能被消費者看到的任何面。

問：什么是化妝品標簽的引導語？

答：用以引出標注內容的用語，如“產品名稱”“凈含量”等。

問：普通化妝品該如何確定檢驗項目？

答：普通化妝品應當按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》附1中表1-1、1-2、1-3、1-5和1-6確定檢驗項目。

問：特殊化妝品該如何確定檢驗項目？

答：特殊化妝品應當按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》附1中表1-1、1-2、1-4、1-5和1-6確定檢驗項目。

問：化妝品檢驗的常規(guī)九項是什么意思？

答：化妝品檢驗的常規(guī)九項指的是化妝品類產品必須要檢測的九個指標。 首先是對人體有直接毒害作用的重金屬成分，汞、砷、鉛以及鎘。這幾種成分都對人體有毒性，而且還容易在人體積累，所以即便是微量的攝入也應該避免。當然在目前的化妝品生產技術當中，絕不會直接以這些成分作為原料，但即便在正規(guī)的原料當中，也有可能存在微量的有毒成分，尤其是像粉底或者眼影這類以天然礦物作為顏料的產品，更有可能存在重金屬超標，所以就需要對原料和產品進行嚴格的檢測，確保重金屬含量不超過標準。 除了原料當中可能存在的有毒成分之外，化妝品鑒定的常規(guī)九項還包括容易影響到人體健康的微生物成分，其中包括菌落總數(shù)、霉菌與酵母菌總數(shù)、金黃色葡萄球菌以及銅綠假單胞菌，耐熱大腸桿菌，這些微生物各有不同，對人的危害也體現(xiàn)在不一樣的方面，但在專業(yè)的實驗室當中，都會使用培養(yǎng)的方式進行檢測，可以分別得出數(shù)據(jù)，也會把真實的數(shù)據(jù)記錄在檢測報告上。如果有一種微生物存在超標的情況，就代表該批產品在生產或者儲運的時候出現(xiàn)了問題，導致被微生物污染。

問：使用新原料的化妝品該如何確定檢驗項目？

答：除一般常規(guī)檢測項目外，根據(jù)化妝品使用原料及產品特性，對產品中可能存在并具有安全性風險的物質，國家藥品監(jiān)督管理局經過安全性風險評估認為必要時，可要求增加相關檢驗項目。

問：不同包裝類型的套裝樣品如何檢驗？

答：（1）一個樣品包裝內有兩個以上獨立小包裝或分隔（如粉餅、眼影、腮紅等），且只有一個產品名稱，原料成分不同的樣品，應當分別檢驗相應項目，提交產品配方和檢驗報告；非獨立小包裝或無分隔部分，且各部分除著色劑以外的其他原料成分相同的樣品，應當按說明書使用方法確定是否分別進行檢驗。 （2）樣品為不可拆分的組合包裝，且以一個產品名稱申報，其物態(tài)、原料成分不同的，應分別提交產品配方、檢驗報告。 （3）兩劑或兩劑以上必須配合使用的產品，應按一個產品申報。根據(jù)多劑型是否混合后使用的實際情況，提交混合檢驗報告或分別提交各自劑型的檢驗報告；毒理學試驗項目應當按說明書中使用方法進行試驗。